Onsior 20 mg/ml oplossing voor injectie | bijsluiter
- Gegevens
- Laatst bijgewerkt op zaterdag 09 april 2011 23:05
Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen
en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
Registratiehouder:Novartis Animal Health UK Ltd |
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:Novartis Santé Animale S.A.S |
Aard van het middel
Analgeticum, Anti-inflammatoir.
Benaming van het diergeneesmiddel
Onsior 20 mg/ml oplossing voor injectie voor katten en honden
Robenacoxib
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Werkzaam bestanddeel:
Elke ml bevat 20 mg robenacoxib als actieve stof en 1 mg natrium metabisulfiet (E 223) als antioxidant.
De oplossing voor injectie is een heldere, kleurloze tot licht gekleurde (roze) vloeistof.
Diersoort(en) waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Kat en hond.
Indicatie(s)
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische chirurgie en met weke delen chirurgie bij honden.
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie bij katten.
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarm-zweren of hepatische ziekten
Niet gelijktijdig gebruiken met andere non-steroïde, ontstekingsremmend medicijnen (NSAID's)
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere ingrediënten van de oplossing.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren aangezien de veiligheid van robenacoxib niet bewezen is gedurende dracht en lactatie bij honden en katten en fokdieren.
Bijwerkingen* (frequentie en ernst)
Katten
Maagdarm bijwerkingen (zoals braken) werden gerapporteerd als heel gewoon, en de meeste gevallen waren mild en herstel was zonder behandeling. Diarree of braken met bloed is ongewoon.
Een lichte pijn bij de injectie is gerapporteerd als heel gewoon. Een gematigde tot hevige pijn bij injectie is gerapporteerd als gewoon.
Honden
Maagdarm bijwerkingen (zoals braken) werden gerapporteerd als gewoon, en de meeste gevallen waren mild en herstel was zonder behandeling. Diarree of zachte en donkere ontlasting of een verminderde eetlust waren ongewoon.
Een lichte pijn bij de injectie is gerapporteerd als gewoon. Een gematigde tot hevige pijn bij injectie is ongewoon.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
* De frequentie van mogelijke bijwerkingen is gedefinieerd volgens de volgende methode:
heel gewoon (beïnvloedt meer dan 1 op de 10 dieren)
gewoon (beïnvloedt 1 op de 10 dieren in een groep van 100)
ongewoon (beïnvloedt 1 op de 10 dieren in een groep van 1.000)
zeldzaam (beïnvloedt 1 op de 10 dieren in een groep van 10.000)
heel zeldzaam (beïnvloedt minder dan 1 op de 10.000 dieren)
niet bekend (frequentie kan niet worden berekend op basis van de beschikbare data)
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg(en)
Subcutaan toedienen, bij katten en honden ongeveer 30 minuten voor de start van de chirurgie, bijvoorbeeld rond de tijd van het induceren van de algehele anesthesie met een dosering van 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht (2 mg/kg).
Aanwijzingen voor een juiste toediening
Geen.
Wachtermijn
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaren in een koelkast bij 2 °C - 8 °C. Vermijdt vervuiling.
Bewaar de fles in de buitenverpakking.
Niet toedienen na de vervaldatum vermeld op het etiket na EXP. Na eerste opening van de fles kan het product 28 dagen worden bewaard.
Speciale waarschuwingen
De veiligheid van dit diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten die minder dan 4 maanden oud zijn en bij honden die niet ouder zijn dan 2 maanden, of bij katten en honden die minder dan 2,5 kg wegen.
Gebruik bij dieren met een verslechterde hart, nier of leverfunctie, of bij dieren die uitgedroogd, lijden aan een te laag volume van circulerend bloed of een lage bloeddruk hebben kan gepaard gaan met bijkomende risico’ s. Wanneer het gebruik bij zulke dieren niet kan worden vermeden, moeten deze
dieren zorgvuldig worden gecontroleerd en een vloeistof behandeling toegediend krijgen.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte veterinaire controle in geval van maagdarm zweren, of wanneer het dier een eerdere intolerantie tegen andere NSAID’s heeft vertoond.
Onsior niet toedienen in combinatie met andere NSAID's. Vóór behandeling met andere ontstekingsremmende substanties kunnen resulteren in bijkomende of een toename van bijwerkingen.
Bij zulke substanties moet een behandelvrije periode van ten minste 24 uur in acht worden genomen voordat men de behandeling met Onsior start. Echter, voor het bepalen van de behandelingsvrije periode dient rekening te worden gehouden met de farmacokinetische eigenschappen van de eerder
gebruikte producten.
Gelijktijdige behandeling met medicijnen die werkzaam zijn op de nierdoorbloeding b.v. diuretica of angiotensin converting enzym (ACE) remmers moeten worden onderworpen aan klinische observatie.
Aangezien anesthetica een effect kunnen hebben op de nierperfusie kan worden overwogen om parenteraal een vloeistof behandeling toe te dienen tijdens chirurgie. Dit om potentiële nier complicaties te verkleinen wanneer men NSAID’s peri-operatief toedient.
Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische substanties moet worden vermeden aangezien er een vergroot risico bestaat op niervergiftiging.
Gelijktijdig gebruik van andere actieve substanties met een grote mate van proteïne binding kunnen concurreren met robenacoxib voor de binding en dus leiden tot toxische effecten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het diergeneesmiddel.
In geval van accidentele inname of zelfinjectie, zoek onmiddellijk medisch advies en toon de bijsluiter of de verpakking aan de arts.
Bij zwangere vrouwen, speciaal vrouwen die bijna gaan bevallen, kan een accidentele injectie of langdurig blootstelling aan de huid een groter risico geven bij de foetus.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte geneesmiddel of eventuele restanten hiervan
Ongebruikt diergeneesmiddel of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd. Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige geneesmiddelen verwijdert.
De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien**
1 oktober 2009
Overige informatie
Onsior injectie voor katten en honden is verkrijgbaar in een kartonnen doos welke 1 fles bevat met 20 ml oplossing voor injectie.
Robenacoxib is een non-steroïde, ontstekingsremmend medicijn (NSAID) Het remt selectief het cyclooxygenase 2 enzym (COX-2), welke verantwoordelijk is voor pijn, ontsteking of koorts.
Het cyclooxygenase 1 enzym (COX-1) welke beschermende functies heeft, bijvoorbeeld in het spijsverteringskanaal en de nieren, wordt niet geremd door robenacoxib. In een kunstmatig verkregen ontsteking bij honden, verminderde robenacoxib pijn en ontsteking met een enkele orale dosering in de range van 0,5 tot 8 mg/kg en een snelle start van aktie (0,5 u). In klinische proeven verminderde dit product kreupelheid en ontsteking bij honden met chronische osteoarhritis.
Gelieve voor meer informatie over die diergeneesmiddel contact op te nemen met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
| België/Belgique/Belgien Novartis Consumer Health B.V. Tel /Tél: +31-76 533 00 20 |
Luxembourg/Luxemburg Novartis Consumer Health B.V. Tel /Tél: +31-76 533 00 20 |
| Република България Novartis Animal Health d.o.o. Teл: + 386 1 580 2884 |
Magyarország Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
| Česká republika Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
Malta Novartis Animal Health UK Ltd. Tel: +44-(0) 1 1276 69 4402 |
| Danmark Novartis Healthcare A/S, Tlf: +45-39 16 84 00 |
Nederland Novartis Consumer Health B.V. Tel /Tél: +31-76 533 00 20 |
| Deutschland Novartis Tiergesundheit GmbH Tel: +49-(0)89 7877 713 |
Norge Novartis Healthcare A/S, Tlf: +45-39 16 84 00 |
| Eesti Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
Österreich Novartis Animal Health GmbH Tel: +43-(0) 5338 2000 |
| Ελλάδα Premier Shukuroglou Hellas SA Tηλ: +39-210 6538-061/181 |
Polska Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
| España Novartis Sanidad Animal, S.L. Tel: +34-93 306 4700 |
Portugal Novartis Farma-Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351-21 000 86 00 |
| France Novartis Santé Animale S.A.S. Tél: +33)-(0)1 55 47 87 47 |
România Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
| Ireland Novartis Animal Health UK Ltd. Tel: +44-(0) 1 1276 69 4402 |
Slovenija Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
| Ísland Novartis Healthcare A/S Sími: +45-39 16 84 00 |
Slovenská republika Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
| Italia Novartis Animal Health S.p.A. Tel: +39-02 96542205 |
Suomi/Finland Novartis Healthcare A/S, Puh/Tel: +45-39 16 84 00 |
| Κύπρος Premier Shukuroglou Ltd Tηλ: +357 22 81 53 53 |
Sverige Novartis Healthcare A/S Tel: +45-39 16 84 00 46 |
| Latvija Novartis Animal Health d.o.o. Tel: + 386 1 580 2884 |
United Kingdom Novartis Animal Health UK Ltd. Tel: +44-(0) 1 1276 69 4402 |
|
Lietuva |
Registratienummer: REG NL 102259
**Datering van bovenstaande bijsluitertekst: 1 oktober 2009 (NB het is mogelijk dat een eventuele nieuwere versie nog niet in de collectie van diergeneesmiddelen.info is verwerkt).
Status voor gebruik bij dieren in Nederland
Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek.



