Forthyron | bijsluiter

Gegevens

Laatst bijgewerkt op woensdag 29 juni 2011 23:01

Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen
en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend

Aard van het middel

Hormoonpreparaat.

Benaming van het diergeneesmiddel

Forthyron 200 microgram tablet
Forthyron 400 microgram tablet  
Levothyroxine natrium

Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen

Werkzaam bestanddeel:
Per tablet van 200 mg: Levothyroxine natrium 200 microgram
Per tablet van 400 mg: Levothyroxine natrium 400 microgram

Diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is

Honden.

Indicatie(s)

Voor de behandeling van hypothyreoïdie (onvoldoende productie van schildklierhormoon) bij honden.

Contra-indicatie(s)

Niet gebruiken bij honden die lijden aan een ongecorrigeerde bijnier insufficiëntie.

Bijwerkingen (frequentie en ernst)

Het herstel van lichaamsactiviteit kan andere problemen, zoals artritis, demaskeren of intensiveren. Ongewenste effecten van schildklier hormonen zijn over het algemeen gerelateerd aan overdosering en komen overeen met de symptomen van hyperthyreoïdie, namelijk meer drinken en urineren, gewichtsverlies zonder verlies van eetlust en hijgen.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg(en)

De aanbevolen startdosering van levothyroxine natrium is 10 μg/kg lichaamsgewicht oraal om de 12 uur. Door de variatie in absorptie en metabolisme, kan het nodig zijn om de dosis aan te passen voordat een complete klinische respons wordt gezien. De initiële dosis en frequentie van toediening zijn slechts een startpunt. De therapie moet individueel afgestemd worden voor elke hond apart, onder begeleiding van de dierenarts. Bij de hond kan de absorptie van levothyroxine worden beïnvloed door de aanwezigheid van voedsel. Het tijdstip van behandeling in relatie tot de voeding moet daarom van dag tot dag consistent zijn.

Om een tablet in vieren te breken, de tablet met de breukstreep naar boven leggen en met de duim erop drukken.

Wanneer een eerste behandeling gestart wordt bij honden die minder wegen dan 5 kg lichaamsgewicht, moet een kwart van een 200 μg tablet één keer daags worden toegediend. Deze gevallen moeten nauwlettend worden gevolgd door de dierenarts.

Wachttijd

Niet van toepassing

Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Bewaren beneden 25 °C
Delen van tabletten kunnen 4 dagen bewaard worden in de blister verpakking.

Vervaldatum:
Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op het doosje en de blister na Exp (mm/jjjj)

Speciale waarschuwingen

Stel uw dierenarts ervan op de hoogte als uw hond gelijktijdig lijdt aan eventuele andere aandoeningen, zoals de ziekte van Addison, diabetes mellitus, hartaandoeningen, nier- of leverziekte.

Gebruik tijdens de dracht

Breng uw dierenarts ervan op de hoogte als u van plan bent met uw hond te fokken of als uw hond drachtig is.

Interacties

Breng uw dierenarts ervan op de hoogte als uw hond gelijktijdig met enig ander diergeneesmiddel wordt behandeld, aangezien dit de werking kan beïnvloeden.

Overdosering

Neem contact op met uw dierenarts in geval van overdosering.

Voorzorgsmaatregelen voor de toediener

Na toediening van de tablet handen wassen. Zwangere vrouwen moeten voorzichtig met het diergeneesmiddel omgaan.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van niet-gebruikte diergeneesmiddelen of eventuele restanten hiervan

Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen te worden geretourneerd aan de dierenarts. Gebruikte verpakkingen kunnen worden afgevoerd via het huishoudelijk afval.

De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien**

Forthyron 200 microgram tablet: 21 januari 2010
Forthyron 400 microgram tablet: maart 2006

Overige informatie

Registratienummer:
Forthyron 200 microgram tablet: REG NL 10381
Forthyron 400 microgram tablet: REG NL 10382

**Datering van bovenstaande bijsluitertekst: 29 juni 2011 (NB het is mogelijk dat een eventuele nieuwere versie nog niet in de collectie van diergeneesmiddelen.info is verwerkt).

Status voor gebruik bij dieren in Nederland

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek.