Acetadon | bijsluiter
- Gegevens
- Laatst bijgewerkt op maandag 06 juni 2011 16:03
Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen
en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
Registratiehouder:Eurovet Animal Health B.V. |
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:Eurovet Animal Health B.V. |
Aard van het middel
Analgeticum, Sedativum.
Benaming van het diergeneesmiddel
Acetadon oplossing voor injectie voor honden.
Acepromazine, methadon, atropinesulfaat.
Oplossing voor injectie.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Per ml:
Werkzaam bestanddelen:
Acepromazinemaleaat, overeenkomend met acepromazine 1,5 mg
Methadonhydrochloride 4 mg
Atropinesulfaat 0,6 mg
Indicatie(s)
- Premedicatie ten behoeve van anesthesie.
- Sedatie bij kleine ingrepen.
Contra-indicatie(s)
Epilepsie.
Bijwerkingen
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
Diersoort(en) waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Hond.
Dosering en toedieningsweg(en)
Dosering
0,15 mg acepromazine, 0,4 mg methadonhydrochloride en 0,06 mg atropinesulfaat per kg lichaamsgewicht, eenmalig.
Toedieningsweg
Intramusculair.
Wachttermijn
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren beneden 25 °C. Niet bewaren in de koelkast of vriezer.
Bescherm tegen licht.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Speciale waarschuwingen
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
In verband met sensibilisatie en mogelijke contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en/of lactatie.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Door een nauwkeurige gewichtsbepaling dient overdosering te worden vermeden.
Onverenigbaarheden
Niet vermengen met andere diergeneesmiddelen.
Uiterste gebruiksdatum
EXP.: zie etiket
Aangeprikte flacons: direct gebruiken, niet bewaren.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte geneesmiddel of eventuele restanten hiervan
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd.
De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien**
22 oktober 2010
Overige informatie
Valt onder de bepalingen van de Opiumwet.
Registratienummer: REG NL 4510
**Datering van bovenstaande bijsluitertekst: 22 oktober 2010 (NB het is mogelijk dat een eventuele nieuwere versie nog niet in de collectie van diergeneesmiddelen.info is verwerkt).
Status voor gebruik bij dieren in Nederland
Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
