Propalin | bijsluiter
- Gegevens
- Laatst bijgewerkt op zaterdag 11 juni 2011 23:32
Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen
en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
Registratiehouder:Vétoquinol B.V. |
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:ACE Pharmaceuticals BV |
Aard van het middel
Sympathicomimeticum.
Benaming van het diergeneesmiddel
Propalin.
Oplossing voor oraal gebruik.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Werkzaam bestanddeel: Fenylpropanolamine-hydrochloride 50 mg
Indicatie(s)
Behandeling van urine-incontinentie ten gevolge van sfincter-insufficiëntie bij de teef.
Contra-indicatie(s)
Niet gebruiken tijdens de dracht.
Bijwerkingen
Te hoge doseringen van de hulpstof sorbitol kunnen aanleiding geven tot diarree.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Toediening aan honden met hyperthyroïdie dient met de benodigde voorzichtigheid te geschieden daar het risico op aritmieën toeneemt.
Gebruik tijdens dracht en lactatie
Niet toedienen aan drachtige dieren.
Er zijn geen gegevens bekend over het effect van fenylpropanolamine-HCl tijdens lactatie.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
In combinatie met sommige anaesthetica (cyclopropaan, halothaan), thiobarbituraten en digitalisderivaten kan de kans op aritmieën toenemen.
Diersoort(en) waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Hond (teef).
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningsweg(en)
Orale toediening van 3 mg fenylpropanolaminehydrochloride per kg lichaamsgewicht per dag verdeeld over 2 of 3 giften gedurende 3 tot 4 weken.
Dit komt overeen met: tweemaal daags 0,75 ml/25 kg lichaamsgewicht of driemaal daags 0,5 ml/25 kg lichaamsgewicht.
Bij terugkeer van de klachten kan de behandeling opnieuw worden gestart.
Overdosering
Mogelijke route van vergiftiging: ingestie.
Laten braken eventueel met behulp van apomorfine 3-6 mg subcutaan, laxeren met natriumsulfaat. Voorts op geleide van het klinische beeld.
Speciale waarschuwingen voor elk dier waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Er zijn geen gegevens bekend over het effect van fenylpropanolamine-hydrochloride op de voortplantingsfuncties van vrouwelijke dieren.
Wachttermijn
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient
In verband met mogelijke sensibilisatie en/of contact dermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact te worden vermeden. Draag daartoe handschoenen.
Farmaceutische gegevens
Belangrijke onverenigbaarheden
Geen bekend.
Houdbaarheidstermijn
2 jaar.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij het bewaren
Bewaren beneden 25ºC.
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Aard en inhoud van de verpakking
Kunststof (HDPE) flacon à 30 ml met kindveilige sluiting en doseerspuitje van 1,5 ml.
Kunststof (HDPE) flacon à 100 ml met kindveilige sluiting en doseerspuitje van 1,5 ml.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van niet-gebruikte diergeneesmiddelen of eventuele restanten hiervan
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd.
De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien**
13 juli 2004
Overige informatie
Voor elke informatie over dit diergeneesmiddel, neem a.u.b. contact op met de lokale vertegenwoordiger van de vergunninghouder.
Registratienummer: REG NL 8967
**Datering van bovenstaande bijsluitertekst: 13 juli 2004 (NB het is mogelijk dat een eventuele nieuwere versie nog niet in de collectie van diergeneesmiddelen.info is verwerkt).
Status voor gebruik bij dieren in Nederland
Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek.
